最新資訊
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1、本科及以上，碩士優先；
2、藥學專業相關即可；
3、負責政府類、科研類項目管理；
4、應屆畢業生或一年以上工作經驗均可。
要求：責任心強，細心有條理，愿意擔任文職類工作。
郵箱地址：gyzy_rl@126.com
聯系電話：020-66284063
2020-11-24
1、藥代動力學專業，碩士研究生學歷；
2、從事生物樣本，尤其是毒代、藥代樣本的檢測工作；
3、根據標準及相關要求書寫實驗方案和總結報告；
4、使用液質聯用儀等分析儀器進行含量測定，分析數據并對儀器進行常規維護；
5、應屆畢業生或一年以上工作經驗均可。
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2020-11-24
1、本科以上學歷，人力資源管理相關專業優先錄用；
2、掌握基本的人力資源管理流程，具備HR專業知識和各項人事法律法規；
3、具有良好的表達能力，有親和力和良好的服務意識。
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2020-11-24
1、協助獸醫落實常規免疫、環境防疫控制；
2、犬只日常狀態監控，輔助獸醫對犬只治療，協助手術實施；
3、組織、監督飼養員做好日常清潔衛生、SOP執行、操作流程規范性等；
4、組織開展幼犬保育、哺乳、斷奶母犬護理等保育工作；
5、畜牧獸醫專業；
6、大專及大專以上學歷。
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2020-11-24
要求：文學、行政管理相關
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2020-11-24
要求：采購管理、供應鏈管理、物流管理
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2020-11-24
總院簡介
Company profile
廣州醫藥研究總院有限公司
Guangzhou General Pharmaceutical Research Institute Co.,Ltd
廣州醫藥研究總院有限公司（以下簡稱“研究總院”）前身為廣州市醫藥工業研究所，成立于1972年，原屬廣州市科技局的綜合性醫藥科研事業單位；2000年以整建制進入廣藥集團，2015年7月全部股權注入廣藥白云山集團。經過四十多年的發展，研究總院已成為華南地區一家學科齊備、人才集聚、特色突出、創新能力強和接軌產業化的新型研發機構，也是首批廣東省新型研發機構、廣東省科技服務業百強企業、廣東省誠信示范企業、廣州市科技創新小巨人企業、廣州醫藥行業知識產權優勢企業、廣州市科技服務業示范企業。
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研發中心
Research and development Center
藥物非臨床評價研究中心（國家廣州新藥安全評價重點實驗室）是廣州醫藥研究總院有限公司承擔國家1035工程建立的藥物研發與安全評價技術平臺（以下簡稱“中心”）。中心擁有GLP資質歷史悠久，早在1997年就開始籌建GLP實驗室——“國家九五攻關項目--籌建國家(廣州)新藥安全評價研究重點實驗室”，于2000年10月通過國家驗收，成為國內首批"1035工程"中從事新藥安全評價研究機構之一；2004年9月通過CFDA的GLP認證，成為華南地區首家通過GLP認證的機構；2010年通過國際AAALAC完全認證，是華南地區首家通過AAALAC認證的機構，是華南地區首家獲得GLP和AAALAC雙認證并多次通過認證檢查的機構。 2018年第四次通過GLP定期檢查（食藥監藥化管便函（2018）483號），同時增加生殖毒性試驗（Ⅰ段、Ⅱ段）遺傳毒性試驗（Ames；微核；染色體畸變），毒代動力學試驗（GLP批件編號GLP18003009），安全性評價項目資質達到8項，進入全國先進GLP機構行列，具備承接創新藥、經典名方、名優中藥二次開發等全套業務能力。
國家犬類實驗動物種子中心（以下簡稱“中心”）是2010年6月科技部下文（國科發財【2010】267號）批準成立的全國唯一犬類實驗動物種子中心，隸屬于廣州醫藥研究總院有限公司。中心始建于1983年，是國內歷史悠久、種源純正、管理規范、水平領先的實驗Beagle犬資源專業研究機構，一直致力于種質資源的保存、繁育及研發利用，為國內實驗動物繁育機構、科研院所、新藥研發機構及海關等提供高質量種犬、科研用犬、教學用犬及檢疫犬等系列公益性服務。
生物樣本分析檢測中心是依托廣州醫藥研究總院有限公司，以GLP管理體系為基礎，以提供規范化的生物樣本檢測服務為目的的第三方公共服務平臺。
藥物篩選與研究開發中心一直致力于工藝研究、手性合成與分離和各類控釋技術研究以及產業化研究，具有多年的研究基礎，跟蹤國外進展，成功開發過多個3類新化學原料藥，并取得過多項緩控釋及其他制劑的新藥證書和生產批文，具備國家一類新藥質量研究和質量標準制定的能力，先后開展過幾十項制劑及質量系列科研課題，積累了豐富的經驗。
藥物非臨床評價研究中心（國家廣州新藥安全評價重點實驗室）是廣州醫藥研究總院有限公司承擔國家1035工程建立的藥物研發與安全評價技術平臺（以下簡稱“中心”）。中心擁有GLP資質歷史悠久，早在1997年就開始籌建GLP實驗室——“國家九五攻關項目--籌建國家(廣州)新藥安全評價研究重點實驗室”，于2000年10月通過國家驗收，成為國內首批"1035工程"中從事新藥安全評價研究機構之一；2004年9月通過CFDA的GLP認證，成為華南地區首家通過GLP認證的機構；2010年通過國際AAALAC完全認證，是華南地區首家通過AAALAC認證的機構，是華南地區首家獲得GLP和AAALAC雙認證并多次通過認證檢查的機構。 2018年第四次通過GLP定期檢查（食藥監藥化管便函（2018）483號），同時增加生殖毒性試驗（Ⅰ段、Ⅱ段）遺傳毒性試驗（Ames；微核；染色體畸變），毒代動力學試驗（GLP批件編號GLP18003009），安全性評價項目資質達到8項，進入全國先進GLP機構行列，具備承接創新藥、經典名方、名優中藥二次開發等全套業務能力。
國家犬類實驗動物種子中心（以下簡稱“中心”）是2010年6月科技部下文（國科發財【2010】267號）批準成立的全國唯一犬類實驗動物種子中心，隸屬于廣州醫藥研究總院有限公司。中心始建于1983年，是國內歷史悠久、種源純正、管理規范、水平領先的實驗Beagle犬資源專業研究機構，一直致力于種質資源的保存、繁育及研發利用，為國內實驗動物繁育機構、科研院所、新藥研發機構及海關等提供高質量種犬、科研用犬、教學用犬及檢疫犬等系列公益性服務。
藥物篩選與研究開發中心一直致力于工藝研究、手性合成與分離和各類控釋技術研究以及產業化研究，具有多年的研究基礎，跟蹤國外進展，成功開發過多個3類新化學原料藥，并取得過多項緩控釋及其他制劑的新藥證書和生產批文，具備國家一類新藥質量研究和質量標準制定的能力，先后開展過幾十項制劑及質量系列科研課題，積累了豐富的經驗。
技術服務
Technical service
▲為企業開展新藥研發，包括創新藥、仿制藥、高端制劑、名優中成藥二次開發等業務。 ▲提供符合國內外規范及申報要求的安全性評價及藥效學評價服務，包括單次多次給藥毒性試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗、毒代動力學試驗、藥效學評價等。 ▲擁有華南地區唯一一家具備GLP資質并通過衛生部質評的第三方生物樣本檢測公共服務平臺，可提供符合國內外申報要求的高水平生物樣本檢測技術服務，質量體系與國際接軌。 ▲擁有全國唯一“國家犬類實驗動物種子中心”，可提供符合國家標準的Beagle種犬、實驗用Beagle犬、前列腺肥大及高血壓疾病模式犬、Beagle檢疫犬，同時為狂犬疫苗等生物制劑開發提供技術服務。 ▲為醫藥行業提供知識產權、創新藥研發信息咨詢服務，為新藥研發提供全過程的項目管理服務。
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資質認證
Qualification certification
GLP認證、國際AAALAC 認證的Beagle犬和猴研究中心（DMRC）、國家廣州新藥安全評價研究重點實驗室、國家犬類實驗動物種子中心、華南新藥安全評價中心
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